Pharmaindustrie

Bülow / Ring / Artz / Brixius

Heilmittelwerbegesetz: HWG

Heilmittelwerbegesetz: HWG

Heilmittelwerbegesetz: HWG

Kommentar6. Auflage2022BuchCarl HeymannsISBN 978-3-452-29817-1

6. Auflage

Delta Liste, Gesamtwerk

Delta Liste, Gesamtwerk

Delta Liste, Gesamtwerk

Das kaufmännische Verzeichnis der deutschen Tierarzneimittel

Das kaufmännische Verzeichnis der deutschen Tierarzneimittel

NachschlagewerkLoseblattwerk mit 162. Aktualisierung2017LoseblattWissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart (WVG)ISBN 978-3-8047-3744-0

Loseblattwerk mit 162. Aktualisierung

Bohn / Krebsbach / Feuersenger

Sterilherstellung in der pharmazeutischen Industrie

Sterilherstellung in der pharmazeutischen Industrie

Sterilherstellung in der pharmazeutischen Industrie

Aseptische Herstellung und terminale Sterilisation

Aseptische Herstellung und terminale Sterilisation

Fachbuch1. Auflage 20222022BuchECV Editio CantorISBN 978-3-87193-489-6

1. Auflage 2022

Schwarz

Omnichannel im Pharma-Vertrieb

Omnichannel im Pharma-Vertrieb

Omnichannel im Pharma-Vertrieb

Grundlagen, Benchmarks und Beispiele für den Pharma-Außendienst

Grundlagen, Benchmarks und Beispiele für den Pharma-Außendienst

Fachbuch2022BuchSpringerISBN 978-3-658-34431-3

Kieser / Köbler

Leitfaden für die Verkehrsfähigkeit von Cannabis-Produkten

Leitfaden für die Verkehrsfähigkeit von Cannabis-Produkten

Leitfaden für die Verkehrsfähigkeit von Cannabis-Produkten

Sachbuch20212021BuchBehr's VerlagISBN 978-3-95468-837-1

2021

Grimm / Tegtmeier

Stabilitätsprüfung in der Pharmazie

Stabilitätsprüfung in der Pharmazie

Stabilitätsprüfung in der Pharmazie

Theorie und Praxis

Theorie und Praxis

Fachbuch4., überarbeitete Auflage 20222022BuchECV Editio CantorISBN 978-3-87193-478-0

4., überarbeitete Auflage 2022

Stohr

Evolution of Technological Profiles in the European Life Sciences Industry

Evolution of Technological Profiles in the European Life Sciences Industry

Evolution of Technological Profiles in the European Life Sciences Industry

Monografie2013BuchNomosISBN 978-3-8487-0998-4

Aschenbrücker

Supply-Chain-Risikomanagement von Arzneimittelherstellern

Supply-Chain-Risikomanagement von Arzneimittelherstellern

Supply-Chain-Risikomanagement von Arzneimittelherstellern

Der Einfluss des Supply-Chain-Managements auf die spezifischen Risiken Arzneimittel-Lieferunfähigkeit und Arzneimittel-Rückruf

Der Einfluss des Supply-Chain-Managements auf die spezifischen Risiken Arzneimittel-Lieferunfähigkeit und Arzneimittel-Rückruf

Fachbuch2016BuchNomosISBN 978-3-8487-3151-0

Gleixner

AI in Pharmaceutical Companies

AI in Pharmaceutical Companies

AI in Pharmaceutical Companies

Enabling Efficient, Responsible and Human-Centered Solutions for Medical Affairs

Enabling Efficient, Responsible and Human-Centered Solutions for Medical Affairs

Fachbuch2022BuchTectum VerlagISBN 978-3-8288-4721-7

Identifikation von Arzneimitteln

Identifikation von Arzneimitteln

Identifikation von Arzneimitteln

Identification of Medicinal Products (IDMP)

Identification of Medicinal Products (IDMP)

Fachbuch2018BuchBeuthISBN 978-3-410-28358-4

Bertini / Heidelberg Concept / Bourquain

Datenintegrität in der pharmazeutischen Industrie

Datenintegrität in der pharmazeutischen Industrie

Datenintegrität in der pharmazeutischen Industrie

Anwendung - Praxisbeispiele - Audit Trail

Anwendung - Praxisbeispiele - Audit Trail

Fachbuch1. Auflage 20192019BuchECV Editio CantorISBN 978-3-87193-466-7

1. Auflage 2019

Becker / Concept Heidelberg / Dietrich

GMP-Inspektionen und -Audits 3. Auflage

GMP-Inspektionen und -Audits 3. Auflage

GMP-Inspektionen und -Audits 3. Auflage

Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen Umfeld

Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen Umfeld

Fachbuch3., überarbeitete und erweiterte Auflage 20192020BuchECV Editio CantorISBN 978-3-87193-472-8

3., überarbeitete und erweiterte Auflage 2019

Huster / Stadelhoff / Streng-Baunemann

Der Zugang zu noch nicht zugelassenen Arzneimitteln

Der Zugang zu noch nicht zugelassenen Arzneimitteln

Der Zugang zu noch nicht zugelassenen Arzneimitteln

Rechtsfragen und Regulierungsprobleme

Rechtsfragen und Regulierungsprobleme

Fachbuch2016BuchNomosISBN 978-3-8487-3692-8

Nonaka

FTO (Freedom to Operate) in the Pharmaceutical Industry

FTO (Freedom to Operate) in the Pharmaceutical Industry

FTO (Freedom to Operate) in the Pharmaceutical Industry

2018BuchNomosISBN 978-3-8487-5221-8

Glaeske

Auf Kosten der Patienten?

Auf Kosten der Patienten?

Auf Kosten der Patienten?

Kritische Kommentare zur Pharmaindustrie

Kritische Kommentare zur Pharmaindustrie

Fachbuch2021BuchMabuse-VerlagISBN 978-3-86321-553-8

Langguth

Pay-for-Delay-Vereinbarungen im transatlantischen Vergleich

Pay-for-Delay-Vereinbarungen im transatlantischen Vergleich

Pay-for-Delay-Vereinbarungen im transatlantischen Vergleich

Die kartellrechtliche Beurteilung von Patent-Vergleichsvereinbarungen in der Pharmabranche anhand von Art. 101 AEUV und Sec. 1 Sherman Act

Die kartellrechtliche Beurteilung von Patent-Vergleichsvereinbarungen in der Pharmabranche anhand von Art. 101 AEUV und Sec. 1 Sherman Act

2018BuchNomosISBN 978-3-8487-4759-7

Harl / AKP - Arbeitskreis Packmittel / Mrass

Fehlerbewertungsliste für Gummiteile | Bundle (Buch + PDF)

Fehlerbewertungsliste für Gummiteile | Bundle (Buch + PDF)

Fehlerbewertungsliste für Gummiteile | Bundle (Buch + PDF)

Fachbuch4., völlig neubearbeitete und erweiterte Auflage 20192019BuchECV Editio CantorISBN 978-3-87193-469-8

4., völlig neubearbeitete und erweiterte Auflage 2019

Vitt

Determinanten der fachübergreifenden Zusammenarbeit in der Entwicklung von digitalisierten Kombinationsprodukten

Determinanten der fachübergreifenden Zusammenarbeit in der Entwicklung von digitalisierten Kombinationsprodukten

Determinanten der fachübergreifenden Zusammenarbeit in der Entwicklung von digitalisierten Kombinationsprodukten

Eine empirische Untersuchung von operativen Gestaltungsfaktoren in der pharmazeutischen Industrie

Eine empirische Untersuchung von operativen Gestaltungsfaktoren in der pharmazeutischen Industrie

2020BuchVerlag Dr. KovacISBN 978-3-339-11390-0

Gengenbach

GMP-Qualifizierung und Validierung von Wirkstoffanlagen

GMP-Qualifizierung und Validierung von Wirkstoffanlagen

GMP-Qualifizierung und Validierung von Wirkstoffanlagen

Ein Leitfaden für die Praxis

Ein Leitfaden für die Praxis

Fachbuch2008BuchWiley-VCHISBN 978-3-527-30794-4

Grimm / Harnischfeger / Tegtmeier

Stabilitätsprüfung in der Pharmazie

Stabilitätsprüfung in der Pharmazie

Stabilitätsprüfung in der Pharmazie

Fachbuch3. Auflage2011BuchECV Editio CantorISBN 978-3-87193-408-7

3. Auflage