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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen
Das Wichtigste für Ärztinnen und Ärzte aller Fachrichtungen
Urban & Fischer
ISBN 978-3-437-21781-4
Standardpreis
Bibliografische Daten
Fachbuch
Buch. Softcover
2024
Umfang: XII, 132 S.
Format (B x L): 20.5 x 26.6 cm
Gewicht: 402
Verlag: Urban & Fischer
ISBN: 978-3-437-21781-4
Weiterführende bibliografische Daten
Das Werk ist Teil der Reihe: Elsevier Essentials
Produktbeschreibung
Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie.
Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen:
- ALS-Gene und genetische Beratung
- Diagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und Diagnosekriterien
- Differenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-Mimics
- Medikamentöse Therapie Physio- und Ergotherapie
- Ernährung
- Atemtherapie
- Nützliche Links und Adressen
Darüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz.
Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zählen zu den seltenen neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein.
Das Buch eignet sich für:
- Fachärzte und -ärztinnen Innere Medizin und Allgemeinmedizin
- Neurologen und Neurologinnen
- In der Logopädie Tätige
- In der Physiotherapie Tätige
Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen:
- ALS-Gene und genetische Beratung
- Diagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und Diagnosekriterien
- Differenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-Mimics
- Medikamentöse Therapie Physio- und Ergotherapie
- Ernährung
- Atemtherapie
- Nützliche Links und Adressen
Darüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz.
Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zählen zu den seltenen neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein.
Das Buch eignet sich für:
- Fachärzte und -ärztinnen Innere Medizin und Allgemeinmedizin
- Neurologen und Neurologinnen
- In der Logopädie Tätige
- In der Physiotherapie Tätige
Autorinnen und Autoren
Produktsicherheit
Hersteller
Elsevier GmbH
Bernhard Wicki Str. 5
80636 Munchen, DE
ProductSafety@elsevier.com
Rezensionen
