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Standardwerk

Rehmann / Wagner

MPG, MP-VO

Medizinproduktegesetz, Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte
Kommentar
Aktuelle Kommentierung des MPG und der MP-VO unter Berücksichtigung der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika
Kommentar 
3. Auflage 2018. Buch. XXXII, 625 S. Hardcover (In Leinen)
C.H.BECK ISBN 978-3-406-71125-1
Format (B x L): 12,8 x 19,4 cm
Gewicht: 858 g
Das Werk ist Teil der Reihe:

Diagnose: Medizinprodukt. Therapie: Rehmann/Wagner.

Das Medizinproduktegesetz
regelt in Umsetzung EG-rechtlicher Normen das Recht der rund 400.000 unterschiedlichen Medizinprodukte.

Übersichtlich, präzise und prägnant
Dieser kompakte Kommentar bietet Antworten auf alle wesentlichen Fragen: Er

  • erläutert das Medizinproduktegesetz aktuell, praxisbezogen und lösungsorientiert
  • berücksichtigt dabei das für das MPG relevante Gemeinschaftsrecht
  • beleuchtet die Bezüge zu anderen, in diesem Zusammenhang bedeutsamen Rechtsgebieten
  • bündelt im Anhang für die tägliche Arbeit wichtige Texte der nationalen Vorschriften.


Die Neuauflage

wurde um einen völlig neuen Teil zu den zukünftigen neuen europäischen Rechtsvorschriften (Medizinprodukte-VO (EU) und der IVD-VO (EU)) erweitert. Zugleich wurde die Kommentierung zum nationalen, bis auf Weiteres geltenden Recht auf den neuesten Stand der Rechtsprechung gebracht.

Rundum-Rat
für Praktiker unterschiedlicher Fachrichtungen, insbesondere für Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen oder vertreiben, sowie für deren Berater, Rechtsanwälte, Richter und Apotheker.

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inkl. MwSt.
Webcode: beck-shop.de/bsamko
Von link iconDr. Wolfgang A. Rehmann, Rechtsanwalt, und link iconDr. Susanne A. Wagner, Rechtsanwältin