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MP-VO
Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte mit integriert erläuterter Verordnung (EU) 2017/746 über Invitro-Diagnostika
4. Auflage
C.H.BECK
ISBN 978-3-406-80600-1
Standardpreis
Bibliografische Daten
Kommentar
Buch. Hardcover (Leinen)
4. Auflage. 2023
Umfang: XXXVI, 701 S.
Format (B x L): 12,8 x 19,4 cm
Gewicht: 1068
Verlag: C.H.BECK
ISBN: 978-3-406-80600-1
Produktbeschreibung
Schnelle & zuverlässige Antworten
zur MP-VO.
Jetzt in 4. Auflage
Mit der Neuauflage legt das Autorenteam erstmals eine eingehende Kommentierung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte vor. Erweitert wurde auch die Erläuterung der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagonstika.
Ein zuverlässiger Ratgeber
für Praktikerinnen und Praktiker unterschiedlicher Fachrichtungen, insbesondere für Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen oder vertreiben, deren Beraterinnen und Berater sowie Rechtsanwaltschaft, Richterschaft, Apothekerinnen und Apotheker.
zur MP-VO.
Vorteile auf einen Blick
- Kommentierung der Medizinprodukte-VO (EU) und der IVD-VO (EU) in einem Band
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung
- Abdruck der praxisrelevanten Verordnungen im Anhang
Übersichtlich, präzise und prägnant
Dieser kompakte Kommentar erläutert praxisbezogen die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und zeigt systematische Bezüge zu anderen Rechtsgebieten auf, die im Zusammenhang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Das Literaturverzeichnis verschafft einen fundierten Überblick über die in diesem Rechtsbereich bisher erfolgten Veröffentlichungen.
Dieser kompakte Kommentar erläutert praxisbezogen die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und zeigt systematische Bezüge zu anderen Rechtsgebieten auf, die im Zusammenhang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Das Literaturverzeichnis verschafft einen fundierten Überblick über die in diesem Rechtsbereich bisher erfolgten Veröffentlichungen.
Jetzt in 4. Auflage
Mit der Neuauflage legt das Autorenteam erstmals eine eingehende Kommentierung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte vor. Erweitert wurde auch die Erläuterung der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagonstika.
Ein zuverlässiger Ratgeber
für Praktikerinnen und Praktiker unterschiedlicher Fachrichtungen, insbesondere für Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen oder vertreiben, deren Beraterinnen und Berater sowie Rechtsanwaltschaft, Richterschaft, Apothekerinnen und Apotheker.
Leseproben & Materialien
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Autorinnen und Autoren
Kundeninformationen
Hinweis: Bis zur 3. Auflage (978-3-406-71125-1) erschienen u.d. Titel: Medizinproduktegesetz. Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte; diese ist nicht mehr erhältlich.
Produktsicherheit
Hersteller
Verlag C.H.Beck GmbH & Co. KG
Wilhelmstraße 9
80801 München, Deutschland
produktsicherheit@beck.de
www.beck.de
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