BÜCHER VERSANDKOSTENFREI INNERHALB DEUTSCHLANDS
Arzneimittelgesetz (AMG)
Kommentar mit Erläuterungen
5. Auflage
C.H.BECK
ISBN 978-3-406-73846-3
Standardpreis
Bibliografische Daten
Kommentar
Buch. Hardcover (Leinen)
5. Auflage. 2020
Umfang: XXVIII, 1096 S.
Format (B x L): 12,8 x 19,4 cm
Gewicht: 947
Verlag: C.H.BECK
ISBN: 978-3-406-73846-3
Produktbeschreibung
Das Erfolgsrezept fürs Arzneimittelgesetz.
VORTEILE AUF EINEN BLICK
- Rechtsstand 1. Januar 2020
- kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung
bietet einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelgesetz (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.
Die Neuauflage
ist umfassend überarbeitet und aktualisiert. Sie berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, wie zum Beispiel das 2. Datenschutz-Anpassungs- und Umsetzungsgesetz EU vom 20.11.2019 (BGBl. I S. 1626), das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung vom 9.8.2019 (BGBl. I S. 1202) und das Gesetz zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften vom 18.7.2017 (BGBl. I S. 2757).
Kompetenz wirkt
Die Autoren Dr. Wolfgang A. Rehmann und Dr. Kai Greve sind anerkannte Fachleute auf dem Gebiet des Arzneimittelrechts.
Unentbehrlich
für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwälte sowie Richter und Staatsanwälte.
Leseproben & Materialien
Autorinnen und Autoren
Produktsicherheit
Hersteller
Verlag C.H.Beck GmbH & Co. KG
Wilhelmstraße 9
80801 München, Deutschland
produktsicherheit@beck.de
www.beck.de
Rezensionen
