Medizin Produkte Recht • MPR

Der Markt der Medizinprodukte ist nicht nur ein Wachstumsmarkt, sondern bietet durch Innovationen die Möglichkeit für mehr Wirtschaftlichkeit und Effizienz im Gesundheitswesen.

Der Einsatz von Medizinprodukten bedarf aber auch besonderer Anforderungen an die Sicherheit von Medizinprodukten. Das Medizin­produktegesetz (MPG), aber auch die EU-Gesetzgebung, das AMG, das HWG, Qualitätsmaßnahmen und Zertifizierung, um nur einige rechtliche Aspekte zu nennen, haben Einfluss auf Hersteller und Märkte.

Die Zeitschrift MPR – Medizin Produkte Recht begleitet die Diskussionen um das immer komplexer werdende Rechtsgebiet auf natio­naler und euro­päischer Ebene. Praxisorientierte Beiträge helfen bei der Lösung konkreter Rechtsanwendungsprobleme und die Leser werden zuverlässig über die aktuelle Rechtsprechung informiert.

Die Zeitschrift richtet sich an Führungskräfte und Rechtsabteilungen der medizinisch-technischen Industrie, Institute für klinische Forschung, Bundesbehörden, Verbände, RechtsanwältInnen und Krankenhäuser.