Grafik für das Drucken der Seite Abbildung von Buchwald (Hrsg.) | Arzneimittelrecht | 1. Auflage | 2025 | beck-shop.de

Buchwald (Hrsg.)

Arzneimittelrecht

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht

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Gesetzestext

Loseblatt. In 3 Ordnern

Loseblattwerk mit 144. Aktualisierung. 2025

Rund 2900 S.

Reguvis Fachmedien GmbH. ISBN 978-3-935064-95-8

Format (B x L): 14,8 x 21,0 cm

Gewicht: 7120 g

Stand: Juni 2025

Das Werk ist Teil der Reihe: Sicherheit, Technik, Gefahrgut

Produktbeschreibung

Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!

Arzneimittelrecht Schnelldienst - der kostenlose Service für Abonnenten! 

Der Schnelldienst liefert den Kunden zwischen den Ergänzungslieferungen bzw. Updates tagesaktuell per E-Mail alle einschlägigen Bekanntmachungen im Volltext aus dem Bundesanzeiger, dem Bundesgesetzblatt und dem EU-Amtsblatt

Was ist enthalten? 

  • Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
  • Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Kostenrecht
  • EU-Verordnungen und -Richtlinien
  • Notice to Applicants
  • Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
  • Aktuelle Bekanntmachungen
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