Buchwald (Hrsg.)

Arzneimittelrecht

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht

Loseblattwerk mit 144. Aktualisierung

Reguvis Fachmedien GmbH

ISBN 978-3-935064-95-8

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Bibliografische Daten

Gesetzestext

Loseblatt. In 3 Ordnern

Loseblattwerk mit 144. Aktualisierung. 2025

Umfang: Rund 2900 S.

Format (B x L): 14,8 x 21,0 cm

Gewicht: 7120

Stand: Juni 2025

Verlag: Reguvis Fachmedien GmbH

ISBN: 978-3-935064-95-8

Weiterführende bibliografische Daten

Das Werk ist Teil der Reihe: Sicherheit, Technik, Gefahrgut

Produktbeschreibung

Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!

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Der Schnelldienst liefert den Kunden zwischen den Ergänzungslieferungen bzw. Updates tagesaktuell per E-Mail alle einschlägigen Bekanntmachungen im Volltext aus dem Bundesanzeiger, dem Bundesgesetzblatt und dem EU-Amtsblatt

Was ist enthalten? 

  • Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
  • Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Kostenrecht
  • EU-Verordnungen und -Richtlinien
  • Notice to Applicants
  • Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
  • Aktuelle Bekanntmachungen

Autorinnen und Autoren

Produktsicherheit

Hersteller

Reguvis Fachmedien GmbH

Amsterdamer Straße 192
50735 Köln, DE

service@reguvis.de

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