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Adams

Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren

Untersuchung von C1-symmetrischen Komplexen

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2016

133 S. XXIII, 133 S. 54 Abbildungen.

Springer Gabler. ISBN 978-3-658-13574-4

Das Werk ist Teil der Reihe: BestMasters

Produktbeschreibung

Friederike Adams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysierten Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelte C1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridin zu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dass die Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdem erfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via s-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systeme einzuführen.

Der Inhalt

Synthese der Katalysatorstrukturen
Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter s-Bindungsmetathese
Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen
Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche
Taktizitätsbestimmung

Die Zielgruppen

Dozierende und Studierende der makromolekularen Chemie und der metallorganischen Chemie (Seltenerdmetalle)

Die Autorin

Friederike Adams promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.