Medizin Produkte Recht • MPR

Der Einsatz von Medizinprodukten bedarf aber auch besonderer Anforderungen an die Sicherheit von Medizinprodukten. Das Medizin­produktegesetz (MPG), aber auch die EU-Gesetzgebung, das AMG, das HWG, Qualitätsmaßnahmen und Zertifizierung, um nur einige rechtliche Aspekte zu nennen, haben Einfluss auf Hersteller und Märkte.

Die Zeitschrift MPR – Medizin Produkte Recht begleitet die Diskussionen um das immer komplexer werdende Rechtsgebiet auf natio­naler und euro­päischer Ebene. Praxisorientierte Beiträge helfen bei der Lösung konkreter Rechtsanwendungsprobleme und die Leser werden zuverlässig über die aktuelle Rechtsprechung informiert.

Die Zeitschrift richtet sich an Führungskräfte und Rechtsabteilungen der medizinisch-technischen Industrie, Institute für klinische Forschung, Bundesbehörden, Verbände, RechtsanwältInnen und Krankenhäuser.