Erschienen: 29.07.2016 Abbildung von European Pharmacopoeia, 9th edition 2016, English | 2016

European Pharmacopoeia, 9th edition 2016, English

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inkl. Mwst.

2016. Buch. 4034 S. Hardcover

Deutscher Apotheker Verlag. ISBN 978-3-7692-6633-7

In englischer Sprache

Produktbeschreibung

Earliest access to all European quality standards that come into effect on 1 January 2017 – The single reference for medicines and substances for pharmaceutical use in Europe

The European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) is Europe’s legal and scientific benchmark for pharmacopoeial standards which contribute to delivering high quality medicines in Europe and beyond. The Ph. Eur. is applicable in 37 European countries and used in over 100 countries worldwide.

It delivers crucial information earlier than any other pharmacopoeia. With 121 new and 1403 revised texts, over 50% of the 9th edition’s content is new compared to the 8th edition. Volumes 1, 2 and 3 combined contain 2329 monographs (including dosage forms), 358 general texts (including general monographs and methods of analysis) and around 2600 descriptions of reagents.
The texts concern the qualitative and quantitative composition of medicines, the tests to be carried out on medicines, on the raw materials used in the production of medicines and on the intermediates of synthesis.

It contains texts covering substances, excipients, substances or preparations for pharmaceutical use of chemical, animal, human or herbal origin, homoeopathic preparations and stocks, antibiotics, as well as dosage forms and containers. It also applies to biologicals, blood and plasma derivatives, vaccines and radiopharmaceutical preparations.

Archives: Free access to online archives to those who have a subscription (book, online or USB-Stick) and a registered EPID code. The Ph. Eur. Archives contain the 1st edition to 7th edition in PDF format. The 8th edition will also be available in the archives as from January 2017.

Book Version: Available in English or French. The 9th edition is comprised of three initial volumes,
which will be updated by non-cumulative supplements issued three times a year to create collection of
8 supplements (9.1 to 9.8) until 2019.

Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa

Die European Pharmacopoeia ist in 38 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität.

Die 9. Ausgabe der European Pharmacopoeia tritt zum 1. Januar 2017 in Kraft. Das Grundwerk (3 Bände) wird regelmäßig 3 x im Jahr durch Nachträge aktualisiert. Bis 2019 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen.

Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt.

Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge – für das Jahr 2016/2017 die Ausgaben 9.0, 9.1 und 9.2. Zugänge zum Ph. Eur. - Archiv im PDF-Format und zur Datenbank Knowledge stehen zur Verfügung.

European Pharmacopoeia is available as:

- Book subscription

- Online subscription

- USB-Stick subscription

- Package A: Online + Book

- Package B: USB-Stick + Online + Book

Gesamtwerk

Die 8. Auflage ist wieder auf sechs Bände angelegt. Darin finden sich übersichtlich und in systematischer Gliederung Vertragsmuster aus der Feder erfahrener Experten. Jedem dieser Muster folgen Anmerkungen, mit denen der dem Vertragsentwurf zu Grunde liegende Sachverhalt und die Gründe für die Wahl des spezifischen Formulars erläutert werden.

Autoren

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