Arzneimittelrecht

Das neue Handbuch Arzneimittelrecht vereinigt alle wesentlichen Akteure der pharmazeutischen Industrie, der zuständigen Behörden (BfArM, PEI, BVL u.a.) sowie der Richter- und der Anwaltschaft. Auf diese Weise erhalten Sie Informationen aus erster Hand und einen unmittelbaren Einblick in die Gerichts- und Behördenpraxis. Der Aufbau des Handbuchs folgt den Phasen der Arzneimittelentwicklung und -zulassung: Zunächst werden die Grundlagen des Arzneimittelrechts vermittelt und die elementaren Begriffe erläutert, gefolgt von einer ausführlichen Darstellung der Zulassungs-, Herstellungs- und Marktphase.

Das Konzept

• Antworten auf alle Fragen des Arzneimittelrechts von den maßgeblichen Entscheidungsträgern aus Behörden, Justiz und Anwaltschaft
• Der Leser profitiert von der umfassenden Kompetenz und jahrelangen Erfahrung aller Autoren
• fachübergreifender Ansatz von Juristen, Pharmazeuten und Medizinern

Von Grund auf aktuell
Das Handbuch Arzneimittelrecht bietet dem Praktiker einen schnellen Einblick in die Bereiche des Arzneimittelrechts, der Sera und Impfstoffe, Blutprodukte und Tierarzneimittel und informiert über die jeweiligen Besonderheiten.

Eine große Hilfe für:

• Entscheidungsträger pharmazeutischer Unternehmen
• Rechtsanwälte, Patentanwälte und Justitiare
• Zulassungs- und Marketingabteilungen
• Regulatory Affairs Manager
• Pharmazeuten, Apotheker
• Behördenvertreter, Verbände